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再生障碍性贫血会遗传吗?再障和白血病的区别

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大家好,小编为大家解答再生障碍贫血跟白血病有什么区别的问题。很多人还不知道再生障碍性贫血治愈后会遗传吗,现在让我们一起来看看吧!

再生障碍性贫血会遗传吗?再障和白血病的区别

地中海贫血如果是夫妻双方同时携带的,而且是不同型的地中海贫血的基因,或者是有一方携带地中海贫血的基因,所以生的孩子是不会得地中海贫血的ag平台下载。如果还是不放心的话,也可以再妊娠12周后,检查胎儿是否患有地中海贫血的情况,如果有的话,可以停止妊娠。

再生障碍性的贫血大多病因并不是很明确,有可能与遗传因素影响有关,也可能是病毒感染,或者是药物影响,电离辐射,化学因素以及免疫因素有关,这种疾病需要针对病因,应用药物治疗,免疫所致,选择应用免疫抑制剂治疗。造血抑制,应用促进造血的激素药物治疗,或者造血干细胞移植的方法治疗。如果感染,应用抗生素治疗。

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病。如果配偶一方携带地中海贫血基因,下一代的遗传风险将是50%。如果父母携带不同的基因,遗传概率将会不同,地中海贫血的预防主要是防止儿童发生严重的地中海贫血。例如,如果配偶双方都知道他们的地中海贫血基因,他们可以咨询生殖中心的第三代试管以避免遗传风险。

纯红细胞再生障碍性贫血,简称为纯红再障(PRCA),是一大类疾病的统称,因骨髓中红系细胞显著减少或缺如导致的一种贫血,一般分为先天性和获得性,其中获得性又分为急性和慢性,其发病原因暂不明确,多与遗传、免疫系统异常、病毒感染、药物等有关。

对于因病毒感染、药物等诱发的急性患者,短期内可治愈,也有一部分纯红再障患者可自行缓解,绝对大多数患者经过免疫抑制剂等治疗后,可得到缓解,有一定复发率,缓解后需维持用药。

1、先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)

比较罕见,主要是婴幼儿发病,一般在1岁以内发病,多有家族史,较为典型的体貌特征,表现为贫血、发育畸形、肿瘤易感性等,主要是贫血,而白细胞、血小板基本正常。

2、获得性纯红细胞再生障碍性贫血

较常见,也表现为红细胞减少,多见于成年人,根据病因又分为

①原发性纯红细胞再生障碍性贫血

发病率较高,但没有明确的诱因,但这类患者发病多是免疫功能异常,自身红细胞发生攻击,导致纯红再障。

②继发性纯红细胞再生障碍性贫血

可继发于胸腺瘤、细小病毒、微小病毒B19感染、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴瘤、巨球蛋白血症、药物等。

也称为急性造血功能停滞,多因细菌、病毒感染后诱发。

较为少见,多合并胸腺瘤,常见于成人,多继发于自身免疫系统、淋巴系统恶性肿瘤等疾病。

一般来说,当确诊为纯红再障后,应立即停用一切可疑药物,积极治疗存在的感染,同时采用支持治疗、免疫抑制治疗、异基因造血干细胞移植等进行治疗。

●对于因病毒或药物诱发的急性纯红再障,一般在短期内可自愈;

●对于先天性纯红再障,主要通过糖皮质激素治疗,对大部分患儿有效,如果无效,可通过异基因造血干细胞移植达到治愈目的;

●对于后天获得性纯红再障,如果是继发性胸腺瘤、淋巴增值性疾病、自身免疫性疾病的纯红再障,在原发病得到有效控制后,继发的纯红再障也会得到缓解;

●如果是原发性纯红再障,多采用糖皮质激素,同时可应用环孢素,细胞毒性免疫抑制治疗,包括环磷酰胺、硫锉嘌呤等,也可应用其他的治疗药物,如大剂量静脉免疫球蛋白、抗淋巴细胞球蛋白等。

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